Введение. Аддитивные технологии позволяют создать имплантаты для замещения костных дефектов разной формы со сложной пористой структурой. Тем не менее остается актуальным вопрос об оптимальных параметрах пористой структуры. Цель исследования – изучить биосовместимость имплантатов, изготовленных из титанового сплава, с различным диаметром пор в эксперименте. Материалы и методы. Исследование проводилось в два этапа. Первый этап – исследование in vitro – на тестовых культурах диплоидных фибробластов человека для оценки цитотоксичности титанового сплава, из которого были изготовлены образцы для постановки второго этапа in vivo. Исследование in vivo велось на трех группах кроликов (n=18), которым устанавливали образцы разработанных имплантатов. Средний возраст особей составил 7±1 месяц, вес – 4675±258 граммов. Все образцы имели диаметр 4 мм и высоту 6 мм. В группе 1 размер пор составил 100 мкм, в группе 2 – 200 мкм, в группе 3 – 400 мкм, пористость – 55, 62, 70%, соответственно. Выведение животных из эксперимента осуществляли на 90-е сутки с момента установки образцов. Затем сделаны гистологическое, морфологическое и электронномикроскопическое исследования для оценки остеоинтегративных свойств имплантатов. Результаты. В исследовании in vitro не было обнаружено токсического воздействия материала на тестовую культуру. В исследовании in vivo результаты гистологического анализа не выявили воспалительного процесса в переимплантных тканях во всех трех группах. По данным морфологического исследования новообразованная ткань в области сформированного дефекта состояла из молодых костных трабекул с расположенными на их поверхности остеобластами. В группе 3 выявлена наибольшая распространенность зрелых костных трабекул по сравнению с группами 1 и 2. У образцов с диаметром пор 400 мкм выявлена более высокая площадь заполнения имплантата новообразованной костной тканью. Заключение. Самыми высокими остеоинтегративными свойства обладают образцы с диаметром пор 400 мкм.