Введение. Качество заживления послеоперационной раны определяется зрелостью рубцовой ткани, ключевой показатель которой – соотношение коллагена I типа (зрелый, прочный) и коллагена III типа (незрелый, эластичный). Современные регенеративные стратегии направлены на управление этим соотношением. Цель исследования – сравнить структуру волокнистого компонента и соотношение коллагена I/III типа в зоне интеграции синтетического (полипропиленовая сетка) и биологического (ксеноперикард) имплантатов в разных анатомических областях. Материалы и методы. Эксперимент проведен на 12 кроликах – самцах породы шиншилла, разделенных на две группы. В первой группе (n=6) в предбрюшинное пространство имплантировали полипропиленовую сетку («Линтекс») и ксеноперикардиальную пластину («Кардиоплант»). Во второй группе (n=6) те же материалы внедряли в кишечную стенку. Операции выполнены под общей ингаляционной анестезией. На 14-е сутки животных выводили из эксперимента, из области операции получали фрагменты тканей и изготавливали микропрепараты. Срезы окрашивали сириусом красным и исследовали под поляризационным микроскопом для дифференциации коллагена I типа (красный цвет) и коллагена III типа (зеленый цвет). Результаты. Ксеноперикард демонстрирует более организованное заживление: формируется плотная соединительная ткань с прямой интеграцией коллагенового каркаса имплантата с тканями реципиента. Полипропиленовая сетка образует крупноячеистую структуру с рыхлыми связями между нитями и новообразованными волокнами. Количественная оценка показывает, что при применении ксеноперикарда соотношение коллагена I типа к коллагену III типа достоверно выше, чем при использовании сетки (3,1 и 1,3 в кишечной стенке и 3,6 и 1,6 в апоневрозе, p<0,05), что говорит об активном ремоделировании и более благоприятном течении репаративного процесса. Заключение. Статистически значимое преобладание зрелого коллагена I типа в образцах с ксеноперикардом свидетельствует о более поздней стадии фибриллогенеза и ремоделирования внеклеточного матрикса по сравнению с синтетическим имплантатом.
Introduction. The quality of postoperative wound healing largely depends on the maturity of scar tissue, the collagen type I/III ratio being a key indicator of this process. Type I collagen is associated with mature and strong tissue, whereas type III collagen predominates in immature and more elastic scar tissue. Current regenerative strategies aim to modulate this ratio. This study was designed to compare the structure of the fibrous component and the collagen type I/III ratio in the integration zone of synthetic (polypropylene mesh) and biological (xenopericardium) implants in different anatomical areas. Materials and methods. The study included 12 male Chinchilla rabbits divided into 2 equal groups. Polypropylene mesh (“Linteks”) and a xenopericardial patch (“Cardioplant”) were implanted into the preperitoneal space in group 1 and into the intestinal wall in group 2. All surgeries were performed under general inhalation anesthesia. On day 14, the animals were euthanized, tissue samples were collected from the surgical sites, and microspecimens were prepared. The sections were stained with Sirius red and examined under a polarization microscope to differentiate type I (red) and type III (green) collagen. Results. The xenopericardium demonstrated more organized healing, with dense connective tissue forming and the implant’s collagen framework directly integrating with the host tissues. In contrast, the polypropylene mesh created a large-mesh structure with loose connections between the threads and newly formed fibers. Quantitative analysis showed that xenopericardium produced a significantly higher collagen type I/III ratio than the mesh (3.1 vs. 1.3 in the intestinal wall and 3.6 vs. 1.6 in the aponeurosis, p<0.05), indicating active remodeling and a more favorable reparative process. Conclusion. The significant predominance of mature type I collagen in xenopericardium samples indicates a more advanced stage of fibrillogenesis and extracellular matrix remodeling compared to the synthetic implant. Keywords: xenopericardium, polypropylene mesh, collagen types I and III, tissue regeneration