Введение. Болезнь Альцгеймера – крайне тяжелое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся гибелью нейронов и атрофией головного мозга. Перспективным подходом при данной патологии может быть клеточная терапия на основе трансплантации нейральных стволовых/прогениторных клеток. Они способны стимулировать регенерацию нервной ткани головного мозга, в частности замещать погибшие нейроны и клетки глии in vivo. Цель исследования – изучить выживаемость, миграцию и дифференцировку нейральных стволовых/прогениторных клеток обонятельной выстилки при экспериментальной болезни Альцгеймера. Материалы и методы. Болезнь Альцгеймера моделировали на самках крыс путем стереотаксического введения β-амилоида 1–42 в зону гиппокампа. Валидацию метода проводили с помощью поведенческого теста «водный лабиринт Морриса». Затем меченные витальным красителем PKH26 нейральные стволовые/прогениторные клетки обонятельной выстилки крыс трансплантировали билатерально в зону СА1 гиппокампа. Результаты. Установлено, что трансплантированные клетки сохраняют жизнеспособность в течение 4 недель после введения в гиппокамп, а также мигрируют в мозолистое тело и кору больших полушарий. Кроме того, выявлена их способность к дифференцировке в глиальном и нейральном направлении, что подтверждается положительной иммуногистохимической реакцией на маркеры GFAP и β-III-тубулин. Заключение. Полученные данные о выживаемости, миграции и дифференцировке нейральных стволовых/прогениторных клеток обонятельной выстилки in vivo открывают перспективы их использования в персонализированной терапии у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Introduction. Alzheimer’s disease is a severe neurodegenerative disorder characterized by neuronal loss and brain atrophy. Cell therapy utilizing neural stem/progenitor cells represents a promising approach for its treatment, as these cells may facilitate the regeneration of neural tissue by replacing damaged neurons and glial cells in vivo. This study aimed to evaluate the survival, migration, and differentiation of neural stem/progenitor cells derived from the olfactory mucosa in an experimental model. Materials and methods. Alzheimer’s disease was modeled in female rats via stereotaxic injection of β-amyloid 1–42 into the hippocampus. The model was validated using the Morris water maze test. Rat olfactory mucosa neural stem/progenitor cells, labeled with PKH26, were transplanted bilaterally into the CA1 region of the hippocampus. Results. The cells were shown to survive for up to 4 weeks post-transplantation within the hippocampal region and migrate into the corpus callosum and cerebral cortex. Moreover, the grafted cells exhibited the capacity for glial and neuronal differentiation, as evidenced by the expression of GFAP and β-III-tubulin, respectively. Conclusion. The survival, migration, and in vivo differentiation potential of olfactory mucosa-derived neural stem/progenitor cells support further investigation as a promising tool for personalized cell-based therapies in patients with Alzheimer’s disease. Keywords: neural stem/progenitor cells, olfactory mucosa, β-amyloid 1–42, Alzheimer’s disease, cell therapy